Побочки АС!!!!!! (Страница 30 из 40)

не суст

(а,не один,два или витамин Е

Метаболизм эстрогенов

    Эстрогены, как и все стероидные гормоны, это липофильные соединения. И покинуть организм уже «ненужные», исполнившие свои функции эстрогены, могут только после реакции гидроксилирования – превращения в водорастворимые метаболиты (гидроксиэстрогены). После этого происходит детоксикация гидроксиэстрогенов – реакции метилирования, глюкуронидация и сульфатирование – и финальный вывод метаболитов с мочой или калом.
    Этап 1 – гидроксилирование. На первом этапе эстрогены под действием ферментов печени группы цитохрома Р450 подвергаются трансформации с образованием промежуточных продуктов 2-OHE1 (2-гидроксиэстрогены), 4-OHE1 (4-гидроксиэстрогены) и 16-OHE1(16-гидроксиэстрогены).
    Наиболее предпочтительными является трансформация в 2-OHE1. Эти метаболиты обладают слабым эстрогеновым свойством (примерно 48% активности эстрадиола) и поэтому не оказывают пролиферативного действия на клетки. Таким образом, 2-OHE1 – это «хорошие» метаболиты эстрогенов. Они поддерживает нормальное функционирование клеток тканей-мишеней, нормализуют клеточный рост, являются важным фактором предотвращения рака.
    Метаболиты эстрогенов 16-OHE1 – «плохие». В отличие от 2-OHE1 активность 16-OHE1 в 8 раз превышает активность эстрадиола. Эти метаболиты вызывают пролиферацию (чрезмерный рост) клеток тканей-мишеней, что способствует развитию доброкачественных новообразований.
    Метаболиты эстрогенов 4-OHE1 – «опасные». Они способны вызывать злокачественное перерождение клеток тканей-мишеней, что приводит к развитию рака репродуктивных органов!
    Этап 2 – метилирование. После прохождения 1 этапа превращений гидроксиэстрогены 2-OHE1 и 4-OHE1 могут превратиться или в семиквиноны – соединения, которые обладают генотоксическим действием, или, с помощью реакции метилирования в метоксиэстрогены – соединения, абсолютно безвредные для организма.
    Таким образом, метилирование – своего рода, защитная реакция. И для организма очень важно, чтобы на этом этапе дальнейшие превращения гидроксиэстрогенов пошли преимущественно по пути образования метоксиэстрогенов.
    Доказано, что метилирование 4 - OHE1 («опасных» метаболитов эстрогенов) значительно уменьшает их отрицательную активность. В то время как метоксиэстрон, получаемый из метилирования 2- OHE1 может проявлять даже полезные свойства, останавливая процессы образования рака молочных желез.
    Этап 3 – Глюкуронидация и сульфатирование. На этом этапе метоксиэстрогены связываются с сульфатами или глюкуроновой кислотой, секретируются печенью в желчные протоки, попадают в кишечник и затем выводятся из организма.

Факторы, нарушающие метаболизм эстрогенов

    В связи с тем, что обмен женских половых гормонов представляет собой тонкий, сложный и весьма уязвимый процесс, существует большое количество факторов, которые, несмотря на их кажущуюся безобидность, могут вызывать достаточно серьезные нарушения в обмене женских половых гормонов. Вообще, метаболизм эстрогенов нарушается при сочетании неблагоприятных факторов внешней среды и генетической предрасположенности к ним.

Среди неблагоприятных факторов внешней среды можно отметить следующие:

    Курение приводит к снижению активности цитохрома Р-450 1А2, ответственного за превращение эстрогенов в 2-OHE1, наиболее дружественные метаболиты для организма. Кроме того, курение провоцирует оксидативный стресс, что способствует превращению 2-OHE1 и 4-OHE1 в семиквиноны, обладающие канцерогенным действием.
    Инсектициды (средства от насекомых) – это токсические соединения, которые могут поступать в организм с пищей или ингаляционно при их использовании в быту. Попадая в организм, они блокируют активность фермента цитохрома Р-450 1А2, который, как говорилось ранее, превращает эстрогены в 2-OHE1. В случае, если этот путь заблокирован, эстрогены начинают идти по пути превращения в 16-OHE1 и 4-OHE1 гидроксиэстрогены. Накопление таких метаболитов в тканях приводит к развитию предраковых заболеваний.
    Ожирение. Способствует накоплению женских половых гормонов в организме. Причина этого заключается в том, что жировая клетчатка содержит большое количество фермента ароматазы (CYP19), который превращает мужские половые гормоны, образующиеся в надпочечниках, в эстрогены.
    Фталаты – это токсические соединения, которые обнаруживаются во всех пластмассовых изделиях и полимерных средствах для домашнего обихода (целлофан, пленка для упаковки продуктов, полиэтиленовые пакеты, освежители воздуха, полироли, краски, лаки и т.д.). Фталаты способны взаимодействовать с рецепторами эстрогенов и активизировать их, маскируя таким образом действие самих эстрогенов.
    Заболевания желудочно-кишечного тракта. К сожалению, некоторые кишечные бактерии (в основном патогенные) выделяют фермент β-глюкуронидазу, который разрушает связь между экскретируемым эстрогеном и глюкуроновой кислотой в толстой кишке, что позволяет эстрогенам вновь попасть в систему кровообращения. Не удивительно, что избыточная активность β-глюкуронидазы связана с повышением риска рака. Активность β-глюкуронидазы повышается, если диета содержит большое количество жиров и низкое клетчатки, и может быть снижена путем восстановления нормальной бактериальной флоры при потреблении большого количества растительных продуктов и введение в рацион «дружелюбных бактерий».
    Стрессы. При стрессах в организме образуется большое количество свободных радикалов, что способствует накоплению агрессивных семиквинонов.
        Малоподвижный образ жизни. Оказывается, что физические нагрузки стимулируют образование «хороших» метаболитов эстрогенов и детоксикацию эстрогенов.
    Дефицит витаминов и минералов. Многие витамины и минералы являются кофакторами (вещества, необходимые для работы) ферментов, которые принимают участие в процессах превращения женских половых гормонов в организме.
    Чтобы обезвредить семиквиноны и «превратить» их в нейтральные метоксиэстрогены организму необходимы достаточные запасы магния, витаминов В2, В12 и фолиевой кислоты. Без этих компонентов химическая реакция безопасного «превращения» просто невозможна!
    Без кофакторов ферментативные системы дают сбои, что в свою очередь приводит к накоплению эстрогенов. Так, низкие уровни бета-каротина (провитамина А), фолиевой кислоты, ликопена, селена увеличивает риск.

[video=http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=8nESN6G_jZ4#!][/video]

Ребят, сегодня заканчивается 6 неделя курса Омнадрен 250мг в неделю+стромбафорт 40 мг в день, в начале все было хорошо, потом на пятой неделе приболел немного (попил терафлю и циклоферон), но начал замечать ухудшение либидо, хотя все наоборот говорят что на курсе хочется постоянно, а у меня девчонка голая рядом лежит, но дружок вставать отказывается(((( Пошел сдал анализы на Тестостерон общий и эстрадиол:  Эстрадиол: 122.00 *       пг/мл      (0.00-56.00),
Тестостерон общий: 94.60 *        нмоль/л  в лаборатории где в этот раз сдавал норма такая(9.92-52.40), а в интернете и другой лаборатории такая   (9.90-27.80).  Может посоветуете чего? До этого был курс Дека+метан и проблем с потенцией вообще никаких не было.

anton23rus пишет:

Ребят, сегодня заканчивается 6 неделя курса Омнадрен 250мг в неделю+стромбафорт 40 мг в день, в начале все было хорошо, потом на пятой неделе приболел немного (попил терафлю и циклоферон), но начал замечать ухудшение либидо, хотя все наоборот говорят что на курсе хочется постоянно, а у меня девчонка голая рядом лежит, но дружок вставать отказывается(((( Пошел сдал анализы на Тестостерон общий и эстрадиол:  Эстрадиол: 122.00 *       пг/мл      (0.00-56.00),
Тестостерон общий: 94.60 *        нмоль/л  в лаборатории где в этот раз сдавал норма такая(9.92-52.40), а в интернете и другой лаборатории такая   (9.90-27.80).  Может посоветуете чего? До этого был курс Дека+метан и проблем с потенцией вообще никаких не было.

чо прям ваще отказывается?а по утрам то хоть стоит?дай девченке посасать...если не поможет то попробуй сменить девченку...

anton23rus пишет:

Ребят, сегодня заканчивается 6 неделя курса Омнадрен 250мг в неделю+стромбафорт 40 мг в день, в начале все было хорошо, потом на пятой неделе приболел немного (попил терафлю и циклоферон), но начал замечать ухудшение либидо, хотя все наоборот говорят что на курсе хочется постоянно, а у меня девчонка голая рядом лежит, но дружок вставать отказывается(((( Пошел сдал анализы на Тестостерон общий и эстрадиол:  Эстрадиол: 122.00 *       пг/мл      (0.00-56.00),
Тестостерон общий: 94.60 *        нмоль/л  в лаборатории где в этот раз сдавал норма такая(9.92-52.40), а в интернете и другой лаборатории такая   (9.90-27.80).  Может посоветуете чего? До этого был курс Дека+метан и проблем с потенцией вообще никаких не было.

чо прям ваще отказывается?а по утрам то хоть стоит?дай девченке посасать...если не поможет то попробуй сменить девченку...

лоперамид попью щас